Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

draximage (uk) limited - humanalbumin - [99mtc]technetium-macro

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

draximage (uk) limited - medronsäure - [99mtc]technetiummedron

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotop pharmaka gmbh - geschäftsanschrift - (8036285) - medronsäure - kit für ein radioaktives arzneimittel - medronsäure (15136) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotop pharmaka gmbh - geschäftsanschrift - (8036285) - succimer - kit für ein radioaktives arzneimittel - succimer (15134) 1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rotop pharmaka gmbh - geschäftsanschrift - (8036285) - mertiatid - kit für ein radioaktives arzneimittel - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; mertiatid (23977) 0,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universität ulm abt.nuklearmedizin, radiopharmazie und zyklotron (8023006) - fludeoxyglucose ((18)f) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; fludeoxyglucose ((18)f) (24991) 2200 megabecquerel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunostimulants, - beromun ist indiziert bei erwachsenen als zusatzbehandlung zur operation für die anschließende entfernung des tumors zu verhindern oder zu verzögern amputation, oder in der palliativen situation, für irresectable weichteil-sarkom der extremitäten in kombination mit melphalan über milde hyperthermen isolierten extremitäten-perfusion (ilp).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. datscan ist indiziert für die erkennung von verlust der funktionalen dopaminergen neuron-terminals in das striatum:bei erwachsenen patienten mit klinisch unsicheren parkinson-syndromen, zum beispiel jene, die mit frühen symptome, um zu helfen, zu unterscheiden, von wesentlicher bedeutung tremor von parkinson-syndromen bezogen auf die idiopathische parkinson-krankheit, multiple system-atrophie und progressive supranukleäre blickparese. datscan ist nicht in der lage, zu unterscheiden zwischen der parkinson-krankheit, multiple system-atrophie und progressive supranukleäre blickparese. bei erwachsenen patienten, zu helfen, zu unterscheiden, wahrscheinlich demenz mit lewy-körperchen von der alzheimer-krankheit. datscan ist nicht in der lage zu unterscheiden zwischen demenz mit lewy-körpern und parkinson-krankheit, demenz.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinom (dtc), refraktär auf radioaktives jod (rai). lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die erhalten haben, keine vorherige systemische therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische agenten - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. leukoscan ist indiziert für bildgebende diagnostik für die bestimmung der lage und ausdehnung der infektion/entzündung im knochen bei patienten mit verdacht auf osteomyelitis, einschließlich patienten mit diabetischen fußgeschwüren. leukoscan wurde nicht eingesetzt, um die diagnose osteomyelitis bei patienten mit sichel-zelle anämie.